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	<title>Diterpenes - Revision history</title>
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		<title>GrimReaper at 10:53, 11 March 2015</title>
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		<author><name>GrimReaper</name></author>
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		<title>205.56.181.196: Created page with &quot; &lt;table style=&quot;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 9pt;&quot; width=&quot;100%&quot; border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;0&quot;&gt;  &lt;tr&gt; &lt;td valign=&quot;top&quot; width=&quot;50%&quot;&gt;&lt;strong&gt;...&quot;</title>
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		<updated>2013-01-13T18:27:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot; &amp;lt;table style=&amp;quot;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 9pt;&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;0&amp;quot;&amp;gt;  &amp;lt;tr&amp;gt; &amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;50%&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;table style=&amp;quot;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 9pt;&amp;quot; width=&amp;quot;100%&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;0&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;50%&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Other Names&amp;lt;/strong&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diterpene, diterpenes, diterpenoids, diterpenos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diterpenes are not alkaloids but non-nitrogenous&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
natural substances composed of four isoprene&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
groups. They are related to the monoterpenes and&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
sesquiterpenes and belong to the terpene group.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diterpenes occur in numerous plants and several&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
essential oils.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Some diterpenes regulate plant growth. Termites,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
sponges (Spongia spongens 1.), and coelenterates&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
contain bioactive diterpenes that have&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
inhibiting effects upon certain bacteria (Buchbauer&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
et al. 1990, 28). There are even sweet-tasting&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
diterpenes, such as the natural sweetening agents&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
in Stevia rebaudiana (Bert.) Hemsl., the leaves of&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
which are used to sweeten mate (cf. Ilex&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
paraguariensis) .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The first psychoactive diterpene to be&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
discovered was salvinorin A. It is very likely that&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
there are other psychoactive diterpenes that have not yet been isolated, pharmacologically tested, or&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
chemically described. Some psychoactive alkaloids&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
are diterpene derivatives. Aconitine, the primary&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
active constituent in monkshood (cf. Aconitum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ferox, Aconitum napellus), is a diterpene alkaloid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diterpene alkaloids also occur in Delphinium and&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Spiraea.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;53%&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt; Diterpenes in Psychoactive Plants&amp;lt;/strong&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(from Buchbauer et al. 1990; Rein 1979; supplemented)&lt;br /&gt;
&amp;lt;table style=&amp;quot;font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 9pt;&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;0&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Stock &amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Plant&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Distribution&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Coleus blumei&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;bicyclic diterpenes&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Coleus &amp;lt;/em&amp;gt;spp.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;forskolin, labdanes, coleones&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Crocus sativus&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;crocetine (as glycoside)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Helichrysum &amp;lt;/em&amp;gt;spp. (cf. &amp;lt;em&amp;gt;Helichrysum foetidum)&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Jatropha grossidentata&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Taxus baccata &amp;lt;/em&amp;gt;1. (cf. witches&amp;#039; ointments)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;taxines, taxol&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Taxus brevifolia &amp;lt;/em&amp;gt;Nutt.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;taxines&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Taxus canadensis &amp;lt;/em&amp;gt;Marsh.&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
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&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;taxines&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;Taxus wallichiana&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;td valign=&amp;quot;top&amp;quot; width=&amp;quot;319&amp;quot;&amp;gt;taxines&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;strong&amp;gt;Literature&amp;lt;/strong&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
See also the entries for Coleus blumei, Salvia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
divinorum, and salvinorin A.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Buchbauer, Gerhard, Helmut Spreizer, and Gabriele&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kiener. 1991. Biologische Wirkungen von&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diterpenen. Pharmazie in unserer Zeit 19 (1):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
28-37.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reid, W. W. 1979. The diterpenes of the Nicotiana&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
species and N. tabacum cultivars. In The biology&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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